Son Espases acerca la genética pediátrica a Ibiza y Formentera para evitar traslados de menores vulnerables

3 dic. 2025

Desde el mes de octubre, la Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica del Hospital Universitario Son Espases se desplaza mensualmente al Hospital Can Misses para ofrecer una consulta de genética pediátrica. Este nuevo recurso evita que los menores con patologías complejas tengan que desplazarse hasta Mallorca, y de este modo se reducen el estrés y las dificultades que les supone trasladarse en avión.

La consulta está dirigida a los pacientes pediátricos con trastornos del neurodesarrollo, trastorno del espectro autista (TEA), anomalías congénitas y alteraciones sindrómicas del crecimiento, así como a las mujeres embarazadas con riesgo de enfermedad genética en el feto.

Los doctores Fernando Santos Simarro, de la Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica (UDMGC), y María García de Paso Mora, del Servicio de Pediatría vinculado a la UDMGC, son los especialistas que se desplazan para atender a estos pacientes. Su labor es esencial para hacerles una evaluación clínica exhaustiva, detectar los signos sindrómicos y orientar su diagnóstico hacia la prueba genética más adecuada, evitando retrasos y errores.

Con este servicio nuevo se evitarán cerca de un centenar de desplazamientos anuales de menores en situación vulnerable. La iniciativa refleja el compromiso de Son Espases con la medicina de precisión, que ha avanzado de forma notable gracias a las tecnologías genómicas y a su integración en la práctica clínica. Sin embargo, la interpretación clínica del genetista sigue siendo clave para convertir los hallazgos en información útil y segura.

La atención genética pediátrica requiere un enfoque multidisciplinar, adaptado a cada etapa del desarrollo infantil, y plantea retos éticos y clínicos que solamente pueden abordarse con equipos especializados. La Unidad de Genética y Genómica de las Illes Balears, liderada por Son Espases y coordinada por la doctora Iciar Martínez López, garantiza el acceso equitativo a la evaluación clínica, el consejo genético y las pruebas pertinentes para cualquier persona afectada o en riesgo.