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El Servicio de Neumología organiza una sesión con pacientes que presentan fibrosis pulmonar idiopática para orientarles en el tratamiento de esta patología

21 mar. 2014

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad minoritaria de origen desconocido, crónica y progresiva, que puede provocar la muerte del paciente que la sufre en un periodo de 2 a 5 años. Afecta a los tejidos que se encuentran entre los alveolos, llamados intersticios. Estos tejidos se dañan y se substituyen por cicatrices que destruyen el tejido pulmonar sano. El resultado es que los pulmones se vuelven rígidos lo que dificulta la respiración y, por lo tanto, llega menos oxígeno a la sangre.

En las Baleares, esta enfermedad afecta a 20 de cada 100.000 habitantes y es más frecuente en los hombres que en las mujeres. Habitualmente, se diagnostica en las personas adultas de entre los 50 y los 80 años.

Las causas de la enfermedad son desconocidas, aunque se han relacionado con algunos factores de riesgo como el tabaco y el polvo de metales o de madera; así como también con factores de carácter microbiológico como las infecciones virales crónicas o genéticas. La enfermedad no presenta síntomas específicos y se caracteriza por sensación de fatiga y tos seca.

La intención de estas sesiones es: crear un canal de comunicación para que los médicos puedan resolver las dudas de los pacientes respecto a la patología, los síntomas, la evolución de la enfermedad y los tratamientos de que se dispone, así como dar pautas a los pacientes, y a sus cuidadores, para mejorar su calidad de vida con rehabilitación, ejercicio controlado o dieta.

Actualmente, no existe ningún tratamiento farmacológico para curar la enfermedad; por este motivo, el tratamiento que se aplica está relacionado con la oxigenoterapia y la rehabilitación respiratoria; en algunos casos, se puede plantear el trasplante pulmonar.

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